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 Eine Studie ergab, dass die 48-stündige Einwirkung von Serum von ME/CFS- und Long-COVID-Patienten auf Muskelgewebe einen „stressbedingten hypermetabolischen Zustand“ hervorrief, der zu einer „schweren Verschlechterung der Muskelfunktion“ führte. Die Mitochondrien wurden durch das Serum stark beeinträchtigt.

 Eine weitere Studie der Gruppe von Akiko Iwasaki in Yale ergab, dass die Verabreichung von IgG-Antikörpern von LC-Patienten mit neurologischen Symptomen an Mäuse zu erhöhter Schmerzempfindlichkeit, Kribbeln, brennenden Schmerzen, Schwäche und Dysautonomie führte.

 Inzwischen hat Andreas Goebel bei nicht weniger als vier chronischen Schmerzzuständen, darunter auch Fibromyalgie, „schmerzsensibilisierende Autoantikörper“ entdeckt. Seine jüngste Fibromyalgie-Studie ergab, dass Mäuse, denen IgG-Antikörper verabreicht wurden, schnell zu Fibromyalgie-Mäusen wurden. Goebel fand heraus, dass die Antikörper eine zentrale Zwischenstation für sensorische Signale aus dem Körper angriffen, die sogenannten dorsalen Wurzelganglien.

 Als Forscher aus San Diego Serumproben von an Schlaflosigkeit leidenden ME/CFS-Patienten sowie von gesunden Kontrollpersonen entnahmen und diese in Bindegewebszellen (sogenannte Fibroblasten) von Mäusen injizierten, zeigten die Fibroblasten Anzeichen einer Störung ihres circadianen Rhythmus – was darauf schließen lässt, dass etwas im Serum den Schlaf stören könnte.

 Als im Rahmen einer von ME Research UK finanzierten Studie den Endothelzellen in unseren Blutgefäßen Plasma von ME/CFS-Patienten und gesunden Kontrollpersonen zugesetzt wurde, stellten sie bei Menschen mit ME/CFS eine generelle Verringerung der Stickoxidproduktion fest – sogar im Ruhezustand . Die Autoren schlugen vor, dass etwas im Plasma nicht nur die Funktion der Blutgefäße, sondern möglicherweise auch die Funktion der Mitochondrien beeinträchtigte.

 Dies legte den Grundstein für die Studie von Bhupresh Prusty. Dieser kam zu dem Ergebnis, dass IgG-Antikörper aus dem Serum von ME/CFS-Patienten eine Fragmentierung der Mitochondrien in den Endothelzellen, die die Blutgefäße auskleiden, verursachten.

➡️ Zurück zur Fibromyalgie:

 Britische Forscher erstellten ein Fibromyalgie-Mausmodell und übertrugen Blut und Serum von FM-Mäusen auf gesunde Mäuse. Nachdem sie das Blut in vier Immunkomponenten aufgetrennt hatten, stellten sie fest, dass Neutrophile von FM-Patienten dafür verantwortlich waren, gesunde Mäuse in FM-Mäuse zu verwandeln.

 Die Studie von Fluge und Mella aus dem Jahr 2016, die all dies ins Rollen brachte, ergab, dass die Verabreichung von Serum von ME/CFS-Patienten an Muskelvorläuferzellen zu einer erhöhten mitochondrialen Atmung (also einem Zustand des Hypermetabolismus) führte , der interessanterweise durch Energiemangel verursacht zu sein schien. Wie andere Studien zeigten, wechselten die Muskelzellen von sauber verbrannter Energie aus Fettsäuren zu einer hauptsächlich aus einer schmutzigen Energiequelle – Aminosäuren.

 Wenn ein Bestandteil des Blutes diese Krankheiten verursacht oder maßgeblich zu ihrer Entstehung beiträgt, kommen als Behandlungsmöglichkeiten IVIG, gezielte Behandlungen zur Entfernung spezifischer Autoantikörper sowie Blutreinigungsmittel wie Plasmapherese und Immunadsorption in Frage.

Quelle: healthrising.org