ME-CFS PortalBitte beachte folgenden Regeln, denn wir möchten gerne, dass sich alle Mitglieder hier wohl fühlen!
Uns gegenseitig zu informieren, steht im Vordergrund des ME-CFS Portals. Doch neben Informationen und Fragen rund um unsere Erkrankungen ME, CFS, Long-Covid, Post-Covid und Post-Vac-Syndrom, soll das ME-CFS Portal für euch alle auch eine „virtuelle Wohlfühlzone“ sein.
Deshalb basiert das ME-CFS Portal auf gegenseitigem Respekt, Toleranz, Höflichkeit und Hilfsbereitschaft. Wir werden so häufig von anderen Menschen, die uns und unsere Erkrankung nicht kennen und/oder verstehen, nicht so behandelt wie wir uns das wünschen. Deshalb sollte es für uns selbstverständlich sein, dass wir uns untereinander anständig verhalten.
Bitte beachte folgendes beim Schreiben Deiner Beiträge und Kommentare:
FORUM:
Wenn Du einen Beitrag schreiben möchtest über ein Thema über ME, CFS, Long-Covid, Post-Covid oder Post-Vac-Syndrom, dass auch später noch einfach gefunden werden soll, schreibe bitte im Forum in der passenden Kategorie. Du erleichterst damit anderen Mitgliedern die Recherche zu bestimmten Themen. Schreib gerne im Treffpunkt einen kleinen Hinweis wenn Du im Forum einen Beitrag erstellt hast und setze den Link auf Deinen Beitrag (einfach mit copy/paste die Browserzeile kopieren und einfügen).
TREFFPUNKT:
In unserem Chatroom für ME, CFS, Long-Covid, Post-Covid und Post-Vac-Syndrom Betroffene, deren Angehörige und alle anderen Interessierten, schreib gerne was Dir gerade auf dem Herzen liegt. Denke bitte daran, relevante Themen, für die es im Forum spezielle Kategorien gibt, dort zu posten. Hast Du einen Beitrag im Forum geschrieben, kannst Du gerne im Treffpunkt darauf hinweisen (einfach mit copy/paste die Browserzeile kopieren und einfügen).
AKTUELLES und BLOG:
Bitte achte bei Deinen Kommentaren in AKTUELLES und im BLOG folgende Regeln und denke auch daran, dass Kommentare in diesen beiden Bereichen ÖFFENTLICH sind und nicht nur von den registrierten Benutzern gelesen werden können, sondern von JEDEM im Internet.
Regeln von Administratoren und Moderatoren für diese komplette Homepage:
1️⃣ Gründe für SOFORTIGEN Ausschluss
📌 Das persönliche Angehen und Bedrängen von anderen Mitgliedern.
📌 Das Blockieren und Diskutieren mit den Administratoren und Moderatoren führt zum sofortigen Ausschluss.
📌 Das selbe gilt bei Nichtbeachtung von Anweisungen von Administratoren und Moderatoren.
2️⃣ Eigenverantwortung:
📌 Jedes Mitglied ist für seinen erstellten Post selbst verantwortlich und muss dementsprechend auch dann die Konsequenzen tragen.
3️⃣ Kein Löschen von Beiträgen und Kommentare:
📌 Es werden generell bitte keine Beiträge oder Kommentare im Nachhinein gelöscht. Weder sollten das die Mitglieder selbst tun, noch werden wir Administratoren und Moderatoren das tun. Das passiert nur in Ausnahmefällen.
📌 Wir nehmen uns alle die Zeit und benutzen unsere eh schon geringe Energie, um auf Beiträge und Kommentare zu antworten.Es ist wichtig, dass diese Mühen nicht umsonst sind.
4️⃣ Keine Beleidigungen, keine Belehrungen:
📌 Jeder darf osten was ihr/ ihm auf dem Herzen liegt.
📌 Aufklärung und Hilfestellung ist selbstverständlich erwünscht.
📌 Achtet bitte auf eure Wortwahl und auf einen angemessenen "Ton".
📌 Es werden keine Beschimpfungen oder ähnliches, wie zum Beispiel "Schlafschaf", "Schwurbler", "Impfgegner", etc. geduldet
📌 Wer Probleme mit einem Beitrag hat, scrollt einfach weiter, OHNE einen Kommentar zu hinterlassen.
5️⃣ Keine Empfehlung von Medikamenten:
📌 Ihr könnt berichten, was euch geholfen- oder nicht geholfen hat, aber weist immer darauf hin, dass es eure persönliche Erfahrung ist.
6️⃣ Keine kommerzielle Werbungen, private Spendenaufrufe, Spam:
📌 KEINE kommerzielle Werbung (außer mit Absprache)
📌 KEINE privaten Spendenaufrufe
📌 KEIN Spam
📌 KEINE irrelevante Links, die nicht zum Thema der Homepage gehören
7️⃣ Keine politischen Themen:
📌 KEINE politischen Themen, wie zum Beispiel Wahlprogramme, Meinungen zu einzelnen Parteien, etc.
➡️ Ausnahmen:
📌 Nur Themen, die explizit mit ME, CFS, Long-Covid, Post-Covid oder Post-Covid-Syndrom zu tun haben, wie zum Beispiel Förderungen aus der Politik * Aktionen und Unterstützung von einzelnen MdBs, etc.
Einträge in der DATENBANK
Für ÄRZTE und andere DIENSTLEISTER:
Auch wenn Du dich noch so über einen Arzt, Gutachter, Klinik etc. geärgert hast, verzichte bitte auf böse Beleidigungen. Bleib bitte sachlich! Öffentlich kann zwar niemand sehen, dass Du den Post erstellt hast, Du kannst dem Betreiber des ME-CFS Portals jedoch damit unnötigen Ärger ersparen. Sollte sich doch ein Mitglied zu einem verbotenen Screenshot hinreißen lassen und diesen viral verbreiten, schadest Du damit, dem ME-CFS Portal, dem Team und allen anderen Betroffenen.
Für Patienten:
Das einzige Pflichtfeld für Deinen Eintrag ist Deine Emailadresse, die brauchen wir für die Zuordnung der Benutzer. Es steht Dir frei, was Du unter Vor- und Nachname einträgst. Verwende doch einfach Deinen Benutzernamen, den Du bei der Registrierung im Portal vergeben hast. Auf diese Weise können Dich andere Benutzer auch in der Datenbank finden. Die Datenbank hat leider keine Verknüpfung mit Deiner Anmeldung. Das wäre technisch nicht möglich gewesen.
Generell für alle Einträge gilt:
Das Land/ Bundesland/ Landkreis/ PLZ muss immer korrekt angegeben werden, damit das Fähnchen auf der Landkarte angezeigt werden.
Kurzbeschreibung:
Hier kannst Du ein paar Sätze über Dich schreiben. Wenn Du es dabei belässt, bekommt Dein Eintrag keinen "mehr lesen +" Button. Dein Eintrag taucht dann ohne diesen Hinweis in der Suchergebnisliste auf.
Weitere Informationen:
Hier kannst Du so viel schreiben wie Du willst. Deine Geschichte erzählen oder was Du sonst noch anderen Mitglieder mitteilen möchtest. Im Prinzip all dass, was Du nicht immer wiederholen möchtest, wenn Du mit anderen Mitgliedern kommunizierst. Da kannst ganz einfach die Browserzeile kopieren und einfügen in einem aktuellen Beitrag und schreibst „hier findest Du die Infos“.
➡️ Prinzipiell sollte Alles, was in einem geschützten Mitgliederbereich zu finden ist auch dort bleiben!
Ausschlussklausel für die Haftung des Betreibers:
Jeder Nutzer ist für die von ihm veröffentlichten Inhalte verantwortlich. Die im ME-CFS Portal veröffentlichten Beiträge und Kommentare spiegeln allein die Meinung des jeweiligen Autors wider. Für Richtigkeit und Vollständigkeit der Inhalte übernimmt ME-CFS Portal keine Haftung und keine Gewähr.
>> Siehe hierzu auch die Nutzungsbedingungen als Mitglied des Portals.