Das ME/CFS Portal Team besteht aus chronisch erkranken Mitgliedern.
Wir sind daher leider nicht in der Lage, allgemeine Fragen, die uns täglich per Mail erreichen, zu beantworten oder Tipps und Ratschläge zu geben.
Wir geben uns große Mühe damit, sämtliche Informationen, die uns selbst zur Verfügung stehen, überall zu veröffentlichen.
Alles darüber hinaus sind unsere Möglichkeiten aufgrund unserer eigenen Erkrankung erschöpft.
➡️ REGELN ZUR KONTAKTAUFNAHME
Schwierigkeiten bei der Registrierung: Bevor Du uns deshalb kontaktierst, lies Dir bitte zuerst unseren Beitrag dazu durch.
https://www.me-cfs.net/probleme-bei-der-registrierung-oder-beim-anmelden
➡️ Fragen zur Arztsuche: Schau bitte selbst in unserer Datenbank nach
https://www.me-cfs.net/datenbanken-anmeldung
➡️ Fragen rund um das Thema ME/CFS: Schau Dir bitte unter dem Menü „Leben mit ME/CFS“ die einzelnen Menüs an (beim Handy oben rechts auf Menü klicken). Hier findest Du viele Informationen und vermutlich wird Deine Frage dadurch beantwortet.
https://www.me-cfs.net/leben-mit-me-cfs
➡️ Austausch mit anderen Betroffenen: Hierfür ist unser Treffpunkt die richtige Adresse. Der Treffpunkt ist vergleichbar mit Facebook, hier trifft sich die Community. Hier kannst Du Fragen stellen, Informationen teilen, Dich auch einfach mal ausheulen…
https://www.me-cfs.net/treffpunkt
➡️ Gezielt nach Themen suchen um Antworten finden: Schau in unser Forum rein. Hier wurden zu vielen Themen Beiträge geschrieben.
https://www.me-cfs.net/forum/index
➡️ WEITERE Infos findest Du in unserem Blog. Auf der Seite Aktuelles findest Du die neusten Nachrichten rund um ME/CFS.
https://www.me-cfs.net/blog
https://www.me-cfs.net/aktuelles
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Solltest Du enttäuscht sein, dass wir nicht mehr anbieten können, dann verstärke doch gerne unser Team. Wir würden uns auch sehr über Angehörige von Betroffenen oder generell über jeden einzelnen Menschen freuen, der uns unterstützen möchte. Schreib uns gerne eine Mail!