ME/CFS PortalIhr seht die Person vielleicht 10 oder vielleicht auch mal 20 Minuten draußen und ja, vielleicht sogar mit einem Lächeln im Gesicht. Aber seht ihr auch die restlichen 23 Stunden des Tages? Seht ihr, dass ME/CFS-Betroffene teilweise völlig im Dunkeln liegen müssen, weil jedes Geräusch, jeder Lichtstrahl und sogar jeder Geruch dafür sorgen kann, dass sich der Zustand weiter verschlechtert? Seht ihr, welche Schmerzen sie ständig ertragen müssen? Seht ihr, dass ME/CFS-Erkrankte in der Isolation leben und einfach aus dem Leben verschwinden? Nein, sie sind irgendwann einfach nicht mehr da und werden vergessen. Es gibt so viele Krankheiten, die man einem Menschen nicht ansieht und das bedeutet nicht, dass er weniger schwer erkrankt ist. Bevor ihr euch eine Meinung bildet über einen Menschen, lernt ihn erst einmal kennen und bildet erst dann eine Meinung. Niemand hat das Recht, einen anderen Menschen zu be- bzw. zu verurteilen. Ein weiser Mensch sagte mal: „Verurteile niemanden, bevor du nicht in seiner Lage warst.“
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Es darf bei Menschen mit ME/CFS auch mal spaßig zugehen, sonst würde man diesen Zustand noch viel schwerer oder überhaupt nicht ertragen.
ME/CFS-Patienten haben genauso wie andere Erkrankte das Recht darauf, zu lachen, mal glücklich zu sein oder etwas Spaß (in ihrem Umfang) zu haben, ohne sich dafür rechtfertigen zu müssen. Wie oft hören Menschen mit ME/CFS die Aussage "Du siehst ja gar nicht krank aus!". Wir können es nicht mehr hören… Was sagt ein Gesicht, ein Lachen oder sonst was darüber aus, wie krank oder gesund ein Mensch ist? Rein gar nichts.
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Gedanken und Bilder zu ME/CFS
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