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ℹ️ In den letzten fünf Jahren hat sich Dr. Clauw auf ein neues Schmerzkonzept namens noziplastischer Schmerz konzentriert, das insbesondere bei Erkrankungen wie Fibromyalgie, ME/CFS, Reizdarmsyndrom (IBS), Migräne usw. von Bedeutung ist. In Anlehnung an Clauws Überlegungen von vor 30 Jahren geht man davon aus, dass noziplastischer Schmerz seinen Ursprung im zentralen Nervensystem hat und insbesondere die sensorische Verarbeitung beeinträchtigt.
📌 Das wirklich Faszinierende an noziplastischen Schmerzen ist, wie weitverbreitet sie sind. Sie betrifft Menschen mit FM, ME/CFS und Long COVID, aber auch einen erheblichen Prozentsatz von Menschen mit so unterschiedlichen Krankheiten wie rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis, Psoriasis-Arthritis, Lupus, Schmerzen im unteren Rücken, Multipler Sklerose, Post-Krebs und Sichelzellenanämie.
📌 Je länger Sie an Schmerzen leiden, desto anfälliger sind Sie dafür, dass Ihr Nervensystem verrücktspielt und diese Symptommischung aus weit verbreiteten Schmerzen, Müdigkeit, Schlaf-, kognitiven und Stimmungsproblemen hervorruft.
📌 Studien deuten darauf hin, dass schmerzempfindliche Gehirnnetzwerke aktiviert werden können, bevor Menschen krank werden. Die Knotenpunkte dieser Netzwerke regulieren die Funktion des autonomen Nervensystems und spielen eine Schlüsselrolle bei der Schmerzwahrnehmung, der sensorischen Signalintegration, der Wahrnehmung und den Emotionen.
📌 Das Problem liegt nicht in strukturellen Schäden, sondern in veränderten Verbindungen zwischen Gehirnregionen. Insbesondere die Aktivierung der Inselrinde scheint bei diesen Krankheiten eine wichtige Rolle zu spielen.
📌 Studien deuten darauf hin, dass 40 bis 50 % der ME/CFS-ähnlichen Untergruppe der Long-COVID-Patienten weit verbreitete Schmerzen entwickeln und unter den übrigen Symptomen des noziplastischen Syndroms leiden (Fatigue, Schlafstörungen, kognitive Probleme und Stimmungsschwankungen).
📌 Clauw und sein Forschungszentrum für chronische Schmerzen und Fatigue (CPFRC) haben viele verschiedene Behandlungsmöglichkeiten untersucht, stimmt jedoch zu, dass die Behandlungsmöglichkeiten für Fibromyalgie „sehr unzureichend“ sind und nur bei etwa einem von drei Patienten wirken. Clauw findet die Cannabis- und Psychedelikastudien, mit denen sich sein Labor beschäftigt, jedoch „therapeutisch faszinierend“.
📌 Interessanterweise scheinen Funktionsstörungen der Ionenkanäle eine wichtige Rolle zu spielen, wenn man die Arbeit der Griffith University zu Ionenkanälen bei ME/CFS bedenkt, ebenso wie die Freisetzung von Histamin aus Mastzellen .
📌 Es wurden und werden Medikamente entwickelt, um neurogene Entzündungsreaktionen zu unterdrücken. Die bemerkenswertesten davon sind die sehr erfolgreichen Anti-CGRP-Medikamente, die für Migräne entwickelt wurden und derzeit auch bei Fibromyalgie getestet werden.
➡️ Niedrig dosiertes Naltrexon könnte neurogene Entzündungen ebenfalls unterdrücken.
➡️ Das Problem mit Flexeril war, dass es bei bestimmungsgemäßer Anwendung (5-10 mg, 3 x täglich) aufgrund einer raschen Anhäufung toxischer Faktoren nicht länger als ein paar Tage angewendet werden konnte. Als er die Dosis jedoch auf 5 oder sogar 2,5 mg reduzierte, konnten Fibromyalgie-Patienten es vertragen, langfristig anwenden und davon profitieren.
⚠ Das Problem mit Flexeril war, dass es bei bestimmungsgemäßer Anwendung (5-10 mg, 3 x täglich) aufgrund einer raschen Anhäufung toxischer Faktoren nicht länger als ein paar Tage angewendet werden konnte. Als er die Dosis jedoch auf 5 oder sogar 2,5 mg reduzierte, konnten Fibromyalgie-Patienten es vertragen, langfristig anwenden und davon profitieren.
ℹ️ Zusammengefasst:
Mikroglia-Inhibitoren, Anti-CGRP-Medikamente, Mikroglia-Inhibitoren, Ionenkanal-Medikamente, niedrig dosiertes Naltrexon, Tomnya, Cannabis, Mastzellstabilisatoren und Psychedelika können helfen, neurogene Entzündungen einzudämmen.
Quelle: healthrising.org